藥廠專用鍬：根據藥廠生產使用需求，我公司研發設計了一系列的藥廠專用鍬，鍬用不銹鋼304食品等級材料加工制作，專用防腐鍬，沒有經過粉末、油漆類化工產品處理，表面鏡面拋光干凈無污染，在使用過程中不會影響藥的品質，滿足食品安全生產要求。高端鍬柄的研發設計手感好、韌性高、符合人體力學，讓工人更輕松、生省力的開展工作。

己經有生物藥（疫苗）和抗體藥（抗體耦合小分子）這類遠遠超過了傳統式教科書上信息的藥物上市了。

下面我們就以傳統的小分子化合物藥（比如青霉素，比如對乙酰氨基酚）為例子，大概講一下藥物研發不斷發展到后來上市的操作流程。

i.臨床前研究。

1.藥物靶點的確認。這是所有事的開端。僅有確認了靶點，后面所有的工作才會進行的根據。

2.化合物的生成。這個時期的工作主要負責新化合物的生成，目前化合物的結構加固優化。

3.活力化合物的挑選非是全部生成出的化合物都能有最理想的活力，這個階段需要通過生物實驗手段挑選出初步有活性的化合物作為候選。這種化合物叫先導化合物（lead）。所得到的活力數據需要結合化合物結構獲得初步的構效關系分析。構效關系能夠有效的具體指導后續化合物優化結構。這步工作主要在細胞實驗方面進行。從而存在一個化合物對目標A靶點沒有功效，卻有可能對其他的B靶點C靶點有很好的活性的狀況，暫且不表。

4.返回到2進行相關的化合物結構修飾獲得活力更好的化合物。2到4這是一個循環，直至大家獲得了活力足夠最理想的化合物。上邊的信息其實就是藥物化學行業的大致工作范圍了。

5.評估藥物的藥理作用，安全系數與毒性，藥物的吸收、遍布、新陳代謝和排泄狀況（ADME）。這一部分的實驗需要在動物方面進行。細胞實驗的結果和活體動物實驗的結論有時會有很大差別。這步的目的在于明確藥物有效性與安全系數。

6.制劑的研發。總不能拿點化合物直接就往嘴里倒吧。制劑開發是藥物運用的另一個關鍵步驟。比如有的藥胃腸吸收很差，那就需要開發為注射劑。有的藥對在胃酸里邊也會失去活力，那就需要開發為腸溶制劑。有的化合物溶解性不太好，這還可以通過制劑來部分解決這個問題。前面這部分內容都統稱之為臨床前研究。是藥物研發的最開端內容。每個實驗步驟不一定嚴格執行這一次序進行，也沒有1、2、3這樣一個很明顯的交界線。每個流程是個互相珍惜協調的關系。